Single gene microdeletions and microduplication of 3p26.3 in three unrelated families: CNTN6 as a new candidate gene for intellectual disability

BACKGROUND: Detection of submicroscopic chromosomal alterations in patients with a idiopathic intellectual disability (ID) allows significant improvement in delineation of the regions of the genome that are associated with brain development and function. However, these chromosomal regions usually co...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mol Cytogenet
Główni autorzy: Kashevarova, Anna A, Nazarenko, Lyudmila P, Schultz-Pedersen, Soren, Skryabin, Nikolay A, Salyukova, Olga A, Chechetkina, Nataliya N, Tolmacheva, Ekaterina N, Rudko, Aleksey A, Magini, Pamela, Graziano, Claudio, Romeo, Giovanni, Joss, Shelagh, Tümer, Zeynep, Lebedev, Igor N
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2014
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4299808/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25606055
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13039-014-0097-0
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy