تحميل...
Mitochondrial complex IV deficiency, caused by mutated COX6B1, is associated with encephalomyopathy, hydrocephalus and cardiomyopathy
Isolated cytochrome c oxidase (COX) deficiency is a prevalent cause of mitochondrial disease and is mostly caused by nuclear-encoded mutations in assembly factors while rarely by mutations in structural subunits. We hereby report a case of isolated COX deficiency manifesting with encephalomyopathy,...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Publishing Group
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4297913/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24781756 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2014.85 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|