Oculoleptomeningeal Amyloidosis associated with transthyretin Leu12Pro in an African patient

Oculoleptomeningeal amyloidosis is a rare manifestation of hereditary transthyretin (TTR) amyloidosis. Here, we present the first case of leptomeningeal amyloidosis associated with the TTR variant Leu12Pro mutation in an African patient. A 43-year-old right-handed Nigerian man was referred to our ce...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :J Neurol
Главные авторы: McColgan, P., Viegas, S., Gandhi, S., Bull, K., Tudor, R., Sheikh, F., Pinney, J., Fontana, M., Rowczenio, D., Gillmore, J. D., Gilbertson, J. A., Whelan, C. J., Shah, S., Jaunmuktane, Z., Holton, J. L., Schott, J. M., Werring, D. J., Hawkins, P. N., Reilly, M. M.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Springer Berlin Heidelberg 2014
Предметы:
Short Commentary
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4289971/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25488473
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00415-014-7594-2
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы