Φορτώνει......

Identifying causal regulatory SNPs in ChIP-seq enhancers

Thousands of non-coding SNPs have been linked to human diseases in the past. The identification of causal alleles within this pool of disease-associated non-coding SNPs is largely impossible due to the inability to accurately quantify the impact of non-coding variation. To overcome this challenge, w...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Nucleic Acids Res
Κύριοι συγγραφείς: Huang, Di, Ovcharenko, Ivan
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2015
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4288203/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25520196
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gku1318
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!