تحميل...
Identifying causal regulatory SNPs in ChIP-seq enhancers
Thousands of non-coding SNPs have been linked to human diseases in the past. The identification of causal alleles within this pool of disease-associated non-coding SNPs is largely impossible due to the inability to accurately quantify the impact of non-coding variation. To overcome this challenge, w...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4288203/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25520196 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gku1318 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|