Automatically Recognizing Medication and Adverse Event Information From Food and Drug Administration’s Adverse Event Reporting System Narratives

BACKGROUND: The Food and Drug Administration’s (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS) is a repository of spontaneously-reported adverse drug events (ADEs) for FDA-approved prescription drugs. FAERS reports include both structured reports and unstructured narratives. The narratives often includ...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:JMIR Med Inform
المؤلفون الرئيسيون: Polepalli Ramesh, Balaji, Belknap, Steven M, Li, Zuofeng, Frid, Nadya, West, Dennis P, Yu, Hong
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Gunther Eysenbach 2014
الموضوعات:
Original Paper
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4288072/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25600332
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2196/medinform.3022
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة