تحميل...
Identification and expression analysis of a novel intragenic EFNB1 mutation causing craniofrontonasal syndrome()
Craniofrontonasal syndrome (CFNS) is an X-linked disorder caused by mutations in the EFNB1 gene and characterized by distinctive craniofacial and digital malformations. In contrast with most X-linked traits, female patients with CFNS display a more severe phenotype than males. In this report, the cl...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Meta Gene |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Elsevier
2013
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4287793/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25606386 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.mgene.2013.11.001 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|