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Reply: ‘Behr syndrome’ with OPA1 compound heterozygote mutations

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Brain
Main Authors: Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4285186/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25146915
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awu235
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