تحميل...
DNA-damage accumulation and replicative arrest in Hutchinson–Gilford progeria syndrome
A common feature of progeria syndromes is a premature aging phenotype and an enhanced accumulation of DNA damage arising from a compromised repair system. HGPS (Hutchinson–Gilford progeria syndrome) is a severe form of progeria in which patients accumulate progerin, a mutant lamin A protein derived...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Biochem Soc Trans |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2011
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4271832/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22103522 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BST20110687 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|