Familial Essential Thrombocythemia Associated with MPL W515L Mutation in Father and JAK2 V617F Mutation in Daughter

Familial essential thrombocythemia features the acquisition of somatic mutations and an evolution similar to the sporadic form of the disease. Here we report two patients—father and daughter—with essential thrombocythemia who displayed a heterogeneous pattern of somatic mutations. The JAK2 V617F mut...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Case Rep Hematol
المؤلفون الرئيسيون: Trifa, Adrian P., Cucuianu, Andrei, Popp, Radu A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Hindawi Publishing Corporation 2014
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4267161/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25525531
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2014/841787
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة