A murine model of neurofibromatosis type 2 that accurately phenocopies human schwannoma formation

Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal dominant genetic disorder resulting from germline mutations in the NF2 gene. Bilateral vestibular schwannomas, tumors on cranial nerve VIII, are pathognomonic for NF2 disease. Furthermore, schwannomas also commonly develop in other cranial nerves, dorsa...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Hum Mol Genet
প্রধান লেখক: Gehlhausen, Jeffrey R., Park, Su-Jung, Hickox, Ann E., Shew, Matthew, Staser, Karl, Rhodes, Steven D., Menon, Keshav, Lajiness, Jacquelyn D., Mwanthi, Muithi, Yang, Xianlin, Yuan, Jin, Territo, Paul, Hutchins, Gary, Nalepa, Grzegorz, Yang, Feng-Chun, Conway, Simon J., Heinz, Michael G., Stemmer-Rachamimov, Anat, Yates, Charles W., Wade Clapp, D.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Oxford University Press 2015
বিষয়গুলি:
Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4262489/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25113746
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu414
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি