No evidence for mutations in NLRP7, NLRP2 or KHDC3L in women with unexplained recurrent pregnancy loss or infertility

STUDY QUESTION: Are mutations in NLRP2/7 (NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 2/7) or KHDC3L (KH Domain Containing 3 Like) associated with recurrent pregnancy loss (RPL) or infertility? SUMMARY ANSWER: We found no evidence for mutations in NLRP2/7 or KHDC3L in unexplained RPL or infertilit...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Hum Reprod
المؤلفون الرئيسيون: Aghajanova, L., Mahadevan, S., Altmäe, S., Stavreus-Evers, A., Regan, L., Sebire, N., Dixon, P., Fisher, R.A., Van den Veyver, I.B.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2015
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4262469/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25376457
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/humrep/deu296
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة