تحميل...
A C. elegans homolog of the Cockayne syndrome complementation group A gene
Cockayne syndrome (CS) is a debilitating and complex disorder that result from inherited mutations in the CS complementation genes A and B, CSA and CSB. The links between the molecular functions of the CS genes and the complex pathophysiology of CS are as of yet poorly understood and are the subject...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | DNA Repair (Amst) |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4255241/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25453470 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.dnarep.2014.09.011 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|