تحميل...
A Case of Vander Woude Syndrome with Rare Phenotypic Expressions
Van der Woude syndrome (VWS) is a rare developmental disorder with an autosomal dominant inheritance. The prevalence of VWS varies from 1:100,000 to 1:40,000 still born or live births. It has variable expressivity and generally expressed as orofacial manifestations like lower lip pits, cleft lip and...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Clin Diagn Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
JCDR Research and Publications (P) Limited
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4253239/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25478421 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7860/JCDR/2014/10420.5008 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|