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Dystrophie maculaire de Stargardt - à propos d'un cas
La maladie de Stardardt est une dystrophie maculaire héréditaire rare d'apparition précoce caractérisée par une perte progressive de la vision centrale, mais avec une vision périphérique intacte, une légère perte de la vision des couleurs, une adaptation à l'obscurité retardée, et une atro...
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| Publicado no: | Pan Afr Med J |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
The African Field Epidemiology Network
2014
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4239448/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25422697 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.18.222.4871 |
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