تحميل...
Identification of a point mutation in the adenosine deaminase gene responsible for immunodeficiency.
Deficiency of adenosine deaminase (ADA) is the cause of an autosomal recessive form of immunodeficiency. We sought to define, at a molecular level, the mutations responsible for ADA deficiency in the cell line GM-1715, derived from an immunodeficient patient. Full-length complementary DNA (cDNA) for...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Clin Invest |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Society for Clinical Investigation
1985
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC423929/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3839802/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI112050 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|