লোডিং...
Mitochondrial mutation m.1555A>G as a risk factor for failed newborn hearing screening in a large cohort of preterm infants
BACKGROUND: The mitochondrial m.1555A>G mutation is associated with a high rate of permanent hearing loss, if aminoglycosides are given. Preterm infants have an increased risk of permanent hearing loss and are frequently treated with aminoglycoside antibiotics. METHODS: We genotyped preterm infan...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | BMC Pediatr |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2014
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4236616/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25155176 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2431-14-210 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|