Đang tải...

Polymorphism of the human complement C4 and steroid 21-hydroxylase genes. Restriction fragment length polymorphisms revealing structural deletions, homoduplications, and size variants.

Several autoimmune disorders as well as congenital adrenal hyperplasia (CAH) are either associated or closely linked with genetic variants of the fourth component of complement (C4A and C4B) and the enzyme steroid 21-hydroxylase (21-OH). These proteins are encoded by genes that are located downstrea...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Schneider, P M, Carroll, M C, Alper, C A, Rittner, C, Whitehead, A S, Yunis, E J, Colten, H R
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1986
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC423642/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3018042
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!