טוען...

Absence of branched chain acyl-transferase as a cause of maple syrup urine disease.

Decreased function of human mitochondrial branched chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex results in branched chain ketoacidemia or maple syrup urine disease. Activity of this multienzyme complex varies from 0 to approximately 15% of wild type branched chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Danner, D J, Armstrong, N, Heffelfinger, S C, Sewell, E T, Priest, J H, Elsas, L J
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1985
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC423615/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3980729
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!