Ładuje się......
Hutchinson – Gilford progeria syndrome: A rare case report
Hutchinson – Gilford Progeria Syndrome is a rare genetic disorder characterized by premature aging involving the skin, bones, heart, and blood vessels. We report a three-year-old boy with clinical manifestations characteristic of this syndrome. He had a characteristic “plucked-bird” appearance, prom...
Zapisane w:
| Wydane w: | Indian Dermatol Online J |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2014
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4228646/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25396134 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/2229-5178.142507 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|