লোডিং...

Methylenetetrahydrofolate reductase C677T variant in Indian children with craniosynostosis: Its role in the pathogenesis, risk of craniosynostosis

BACKGROUND: 677C to T allele in the 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene has been implicated in the etiology of various syndromes and nonsyndromic diseases but till date no direct studies have been reported with craniosynostosis. OBJECTIVES: The aim was to study the family-based as...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Indian J Hum Genet
প্রধান লেখক: Pandey, Rajeev Kumar, Ali, Abid, Singh, Amit, Gayan, Sukanya, Bajpai, Minu
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2014
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4228567/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25400344
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0971-6866.142882
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!