טוען...

Glucocerebrosidase mutations in primary parkinsonism

INTRODUCTION: Mutations in the lysosomal glucocerebrosidase (GBA) gene increase the risk of Parkinson's Disease (PD). We determined the frequency and relative risk of major GBA mutations in a large series of Italian patients with primary parkinsonism. METHODS: We studied 2766 unrelated consecut...

תיאור מלא

שמור ב:

מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:	Parkinsonism Relat Disord
Main Authors:	Asselta, Rosanna, Rimoldi, Valeria, Siri, Chiara, Cilia, Roberto, Guella, Ilaria, Tesei, Silvana, Soldà, Giulia, Pezzoli, Gianni, Duga, Stefano, Goldwurm, Stefano
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	Elsevier Science 2014
נושאים:	Article
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4228056/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25249066 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2014.09.003
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

Glucocerebrosidase mutations in primary parkinsonism

פריטים דומים