Parkin Disease: A Clinicopathologic Entity?

IMPORTANCE: Mutations in the gene encoding parkin (PARK2) are the most common cause of autosomal recessive juvenile-onset and young-onset parkinsonism. The few available detailed neuropathologic reports suggest that homozygous and compound heterozygous parkin mutations are characterized by severe su...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Doherty, Karen M., Silveira-Moriyama, Laura, Parkkinen, Laura, Healy, Daniel G., Farrell, Michael, Mencacci, Niccolo E., Ahmed, Zeshan, Brett, Francesca M., Hardy, John, Quinn, Niall, Counihan, Timothy J., Lynch, Timothy, Fox, Zoe V., Revesz, Tamas, Lees, Andrew J., Holton, Janice L.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2013
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4202385/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23459986
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.172
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy