Siirry sisältöön
VuFind
  • Oma tili
  • Kirjaudu ulos
  • Kirjaudu sisään
  • Kieli
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Tarkennettu
  • Myhre and LAPS syndromes: clin...
  • Kommentit
  • Sitaatti
  • Lähetä sähköpostilla
  • Tulosta
  • Vie tietue
    • Vienti: RefWorks
    • Vienti: EndNoteWeb
    • Vienti: EndNote
    • Vienti: BibTeX
    • Vienti: RIS
  • Lisää suosikkeihin
Lataa...

QR-koodi

Myhre and LAPS syndromes: clinical and molecular review of 32 patients

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Michot, Caroline, Le Goff, Carine, Mahaut, Clémentine, Afenjar, Alexandra, Brooks, Alice S, Campeau, Philippe M, Destree, Anne, Di Rocco, Maja, Donnai, Dian, Hennekam, Raoul, Heron, Delphine, Jacquemont, Sébastien, Kannu, Peter, Lin, Angela E, Manouvrier-Hanu, Sylvie, Mansour, Sahar, Marlin, Sandrine, McGowan, Ruth, Murphy, Helen, Raas-Rothschild, Annick, Rio, Marléne, Simon, Marleen, Stolte-Dijkstra, Irene, Stone, James R, Sznajer, Yves, Tolmie, John, Touraine, Renaud, van den Ende, Jenneke, Van der Aa, Nathalie, van Essen, Ton, Verloes, Alain, Munnich, Arnold, Cormier-Daire, Valérie
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Nature Publishing Group 2014
Aiheet:
Corrigendum
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4200429/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2014.182
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
  • Saatavuustiedot
  • Kuvaus
  • Kommentit
  • Esikatselu
  • Samankaltaisia teoksia
  • Henkilökuntanäyttö

Samankaltaisia teoksia

  • Myhre and LAPS syndromes: clinical and molecular review of 32 patients
    Tekijä: Michot, Caroline, et al.
    Julkaistu: (2014)
  • Myhre syndrome: new reports, review, and differential diagnosis
    Tekijä: Burglen, L, et al.
    Julkaistu: (2003)
  • Genetic basis of Myhre syndrome
    Julkaistu: (2012)
  • Refined mapping of a gene for split hand-split foot malformation (SHFM3) on chromosome 10q25.
    Tekijä: Raas-Rothschild, A, et al.
    Julkaistu: (1996)
  • SMAD4 mutations causing Myhre syndrome result in disorganization of extracellular matrix improved by losartan
    Tekijä: Piccolo, Pasquale, et al.
    Julkaistu: (2014)

Haun vaihtoehdot

  • Hakuhistoria
  • Tarkennettu haku

Hae lisää

  • Selaa luetteloa
  • Selaa aakkosittain
  • Tutki kanavia
  • Kurssikirjat
  • Uutuusluettelo

Tarvitsetko apua?

  • Hakuohje
  • Kysy kirjastosta
  • UKK:t
Lataa...