Ładuje się......
A Novel Member of a Zinc Transporter Family Is Defective in Acrodermatitis Enteropathica
The rare inherited condition acrodermatitis enteropathica (AE) results from a defect in the absorption of dietary zinc. Recently, we used homozygosity mapping in consanguineous Middle Eastern kindreds to localize the AE gene to an ∼3.5-cM region on 8q24. In this article, we identify a gene, SLC39A4,...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
The American Society of Human Genetics
2002
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC419995/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12032886 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|