Ładuje się......
Neurofibromatosis type 1: a single center's experience in Korea
PURPOSE: Neurofibromatosis 1 (NF1) is an autosomal dominant condition caused by an NF1 gene mutation. NF1 is also a multisystem disorder that primarily affects the skin and nervous system. The goal of this study was to delineate the phenotypic characterization and assess the NF1 mutational spectrum...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
The Korean Pediatric Society
2014
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4198956/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25324867 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3345/kjp.2014.57.9.410 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|