Deferred consent in a minimal-risk study involving critically ill subarachnoid hemorrhage patients

INTRODUCTION: Alterations from first-party and surrogate decision-maker consent can enhance the feasibility of research involving critically ill patients. OBJECTIVE: To describe the use of a deferred-consent model to enable participation of critically ill patients in a minimal-risk biomarker study....

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Topolovec-Vranic, Jane, Santos, Marlene, Baker, Andrew J, Smith, Orla M, Burns, Karen EA
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Pulsus Group Inc 2014
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4198231/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24914705
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة