3D-FISH analysis reveals chromatid cohesion defect during interphase in Roberts syndrome

BACKGROUND: Roberts syndrome (RBS) is a rare autosomal recessive disorder mainly characterized by growth retardation, limb defects and craniofacial anomalies. Characteristic cytogenetic findings are “railroad track” appearance of chromatids and premature centromere separation in metaphase spreads. M...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Dupont, Celine, Bucourt, Martine, Guimiot, Fabien, Kraoua, Lilia, Smiljkovski, Daniel, Le Tessier, Dominique, Lebugle, Camille, Gerard, Benedicte, Spaggiari, Emmanuel, Bourdoncle, Pierre, Tabet, Anne-Claude, Benzacken, Brigitte, Dupont, Jean-Michel
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2014
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4197286/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25320640
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13039-014-0059-6
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy