Establishment of Glycosaminoglycan Assays for Mucopolysaccharidoses

Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of lysosomal storage disorders caused by deficiency of the lysosomal enzymes essential for catabolism of glycosaminoglycans (GAGs). Accumulation of undegraded GAGs results in dysfunction of multiple organs, resulting in distinct clinical manifestations. A rang...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Tomatsu, Shunji, Shimada, Tsutomu, Mason, Robert W., Montaño, Adriana M., Kelly, Joan, LaMarr, William A., Kubaski, Francyne, Giugliani, Roberto, Guha, Aratrik, Yasuda, Eriko, Mackenzie, William, Yamaguchi, Seiji, Suzuki, Yasuyuki, Orii, Tadao
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: MDPI 2014
נושאים:
Review
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4192686/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25116756
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/metabo4030655
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים