Juvenile Paget’s Disease With Heterozygous Duplication In TNFRSF11A Encoding RANK

Mendelian disorders of RANKL/OPG/RANK signaling feature the extremes of aberrant osteoclastogenesis and cause either osteopetrosis or rapid turnover skeletal disease. The patients with autosomal dominant accelerated bone remodeling have familial expansile osteolysis, early-onset Paget’s disease of b...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Whyte, Michael P., Tau, Cristina, McAlister, William H., Zhang, Xiafang, Novack, Deborah V., Preliasco, Virginia, Santini-Araujo, Eduardo, Mumm, Steven
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2014
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4189967/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25063546
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bone.2014.07.019
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