Limb girdle muscular dystrophy type 2G with myopathic-neurogenic motor unit potentials and a novel muscle image pattern

BACKGROUND: Limb girdle muscular dystrophy type 2G (LGMD2G) is a subtype of autosomal recessive muscular dystrophy caused by mutations in the telethonin gene. There are few LGMD2G patients worldwide reported, and this is the first description associated with early tibialis anterior sparing on muscle...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Cotta, Ana, Paim, Julia Filardi, da-Cunha-Junior, Antonio Lopes, Neto, Rafael Xavier, Nunes, Simone Vilela, Navarro, Monica Magalhaes, Valicek, Jaquelin, Carvalho, Elmano, Yamamoto, Lydia U, Almeida, Camila F, Braz, Shelida Vasconcelos, Takata, Reinaldo Issao, Vainzof, Mariz
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2014
Hasła przedmiotowe:
Case Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4188961/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25298746
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1472-6890-14-41
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy