Mutations in CECR1 associated with a neutrophil signature in peripheral blood

BACKGROUND: A reduction of ADA2 activity due to autosomal recessive loss of function mutations in CECR1 results in a newly described vasculopathic phenotype reminiscent of polyarteritis nodosa, with manifestations ranging from fatal systemic vasculitis with multiple strokes in children to limited cu...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Belot, Alexandre, Wassmer, Evangeline, Twilt, Marinka, Lega, Jean-Christophe, Zeef, Leo AH, Oojageer, Anthony, Kasher, Paul R, Mathieu, Anne-Laure, Malcus, Christophe, Demaret, Julie, Fabien, Nicole, Collardeau-Frachon, Sophie, Mechtouff, Laura, Derex, Laurent, Walzer, Thierry, Rice, Gillian I, Durieu, Isabelle, Crow, Yanick J
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2014
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4181355/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25278816
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1546-0096-12-44
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة