Low-normal FMR1 CGG repeat length: phenotypic associations

This population-based study investigates genotype–phenotype correlations of “low- normal” CGG repeats in the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene. FMR1 plays an important role in brain development and function, and encodes FMRP (fragile X mental retardation protein), an RNA-binding protein tha...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Mailick, Marsha R., Hong, Jinkuk, Rathouz, Paul, Baker, Mei W., Greenberg, Jan S., Smith, Leann, Maenner, Matthew
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Frontiers Media S.A. 2014
נושאים:
Genetics
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4158814/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25250047
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2014.00309
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים