Đang tải...
Apert Syndrome: A Case Report
Apert syndrome (acrocephalosyndactyly) is a rare congenital disorder characterized by craniosynostosis, midfacial malformation and symmetrical syndactyly. We present a 10-month-old infant having all the features of classical Apert syndrome. How to cite this article: Khan S, Chatra L, Shenai P, Veena...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Jaypee Brothers Medical Publishers
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4155880/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206168 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5005/jp-journals-10005-1166 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|