Φορτώνει......
Connective tissue alterations in Fkbp10(−/−) mice
Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited brittle bone disorder characterized by bone fragility and low bone mass. Loss of function mutations in FK506-binding protein 10 (FKBP10), encoding the FKBP65 protein, result in recessive OI and Bruck syndrome, of which the latter is additionally character...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Oxford University Press
2014
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4140464/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24777781 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu197 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|