Defective Glial Maturation in Vanishing White Matter Disease

Vanishing white matter disease (VWM) is a genetic leukoencephalopathy linked to mutations in the eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2B). It is a disease of infants, children and adults, who experience a slowly progressive neurological deterioration with episodes of rapid clinical worsen...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Bugiani, Marianna, Boor, Ilja, van Kollenburg, Barbara, Postma, Nienke, Polder, Emiel, van Berkel, Carola, van Kesteren, Ronald E., Windrem, Martha S., Hol, Elly M., Scheper, Gert C., Goldman, Steven A., van der Knaap, Marjo S.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2011
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4135437/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21157376
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/NEN.0b013e318203ae74
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы