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New point mutation in Golga3 causes multiple defects in spermatogenesis

repro27 mice exhibit fully penetrant male-specific infertility associated with a nonsense mutation in the golgin subfamily A member 3 gene (Golga3). GOLGA3 is a Golgi complex-associated protein implicated in protein trafficking, apoptosis, positioning of the Golgi, and spermatogenesis. In repro27 mu...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Bentson, Lisa F., Agbor, Valentine A., Agbor, Larry N., Lopez, Anita C., Nfonsam, Landry E., Bornstein, Sheila S., Handel, Mary Ann, Linder, Carol C.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2013
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4134951/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23495255
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.2047-2927.2013.00070.x
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