Ładuje się......

Pathogenic Variants for Mendelian and Complex Traits in Exomes of 6,517 European and African Americans: Implications for the Return of Incidental Results

Exome sequencing (ES) is rapidly being deployed for use in clinical settings despite limited empirical data about the number and types of incidental results (with potential clinical utility) that could be offered for return to an individual. We analyzed deidentified ES data from 6,517 participants (...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Tabor, Holly K., Auer, Paul L., Jamal, Seema M., Chong, Jessica X., Yu, Joon-Ho, Gordon, Adam S., Graubert, Timothy A., O’Donnell, Christopher J., Rich, Stephen S., Nickerson, Deborah A., Bamshad, Michael J.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Elsevier 2014
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4129409/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25087612
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2014.07.006
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!