Alternative Splicing Generates Different Parkin Protein Isoforms: Evidences in Human, Rat, and Mouse Brain

Parkinson protein 2, E3 ubiquitin protein ligase (PARK2) gene mutations are the most frequent causes of autosomal recessive early onset Parkinson's disease and juvenile Parkinson disease. Parkin deficiency has also been linked to other human pathologies, for example, sporadic Parkinson disease,...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Scuderi, Soraya, La Cognata, Valentina, Drago, Filippo, Cavallaro, Sebastiano, D'Agata, Velia
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Hindawi Publishing Corporation 2014
الموضوعات:
Review Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4124806/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25136611
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2014/690796
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة