טוען...

Mucopolysaccharidosis type VI (Maroteaux-Lamy syndrome) in the pre-Columbian culture of Colombia

Mucopolysaccharidosis type VI or Maroteaux Lamy syndrome is an autosomal recessive lysosomal storage disorder resulting from a deficiency of arylsulfatase B, the clinical features include short stature, hepatosplenomegaly, dysostosis multiplex, stiff joints, corneal clouding, cardiac abnormalities,...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Pachajoa, Harry, Rodriguez, Carlos Armando
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Universidad del Valle 2014
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4123588/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25100895
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!