Functionally Significant, Rare Transcription Factor Variants in Tetralogy of Fallot

OBJECTIVE: Rare variants in certain transcription factors involved in cardiac development cause Mendelian forms of congenital heart disease. The purpose of this study was to systematically assess the frequency of rare transcription factor variants in sporadic patients with the cardiac outflow tract...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Töpf, Ana, Griffin, Helen R., Glen, Elise, Soemedi, Rachel, Brown, Danielle L., Hall, Darroch, Rahman, Thahira J., Eloranta, Jyrki J., Jüngst, Christoph, Stuart, A. Graham, O'Sullivan, John, Keavney, Bernard D., Goodship, Judith A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2014
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4122343/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25093829
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0095453
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة