New Ocular Associations in Sanjad-Sakati Syndrome: Case report from Oman

Sanjad-Sakati syndrome (SSS; Online Mendelian Inheritance in Man [OMIM] #241410), also known as hypoparathyroidism-retardation-dysmorphism (HRD) syndrome, is an autosomal recessive disorder in which prenatal-onset extreme growth retardation, congenital hypoparathyroidism and craniofacial dysmorphism...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Haider, Agha S., Ganesh, Anuradha, Al-Kindi, Adila, Al-Hinai, Ahmad, Al-Kharousi, Nadia, Al-Yaroubi, Saif, Al-Zuhaibi, Sana
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Sultan Qaboos University Medical Journal, College of Medicine & Health Sciences 2014
Θέματα:
Case Report
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4117669/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25097779
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια