Đang tải...
Adult-Onset Fatal Neurohepatopathy in a Woman Caused by MPV17 Mutation
Hepatocerebral mitochondrial DNA depletion syndromes are classically considered diseases of early childhood, typically affecting the liver, peripheral, and central nervous systems with a rapidly progressive course. Evidence is emerging that initial symptom onset can extend into adulthood, though few...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Springer Berlin Heidelberg
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4110326/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24190800 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/8904_2013_267 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|