Đang tải...
Ataxin-2 as potential disease modifier in C9ORF72 expansion carriers
Repeat expansions in chromosome 9 open reading frame 72 (C9ORF72) are an important cause of both motor neuron disease (MND) and frontotemporal dementia (FTD). Currently, little is known about factors that could account for the phenotypic heterogeneity detected in C9ORF72 expansion carriers. In this...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4105839/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24866401 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2014.04.016 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|