Ataxin-2 as potential disease modifier in C9ORF72 expansion carriers

Repeat expansions in chromosome 9 open reading frame 72 (C9ORF72) are an important cause of both motor neuron disease (MND) and frontotemporal dementia (FTD). Currently, little is known about factors that could account for the phenotypic heterogeneity detected in C9ORF72 expansion carriers. In this...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: van Blitterswijk, Marka, Mullen, Bianca, Heckman, Michael G., Baker, Matthew C., DeJesus-Hernandez, Mariely, Brown, Patricia H., Murray, Melissa E., Hsiung, Ging-Yuek R., Stewart, Heather, Karydas, Anna M., Finger, Elizabeth, Kertesz, Andrew, Bigio, Eileen H., Weintraub, Sandra, Mesulam, Marsel, Hatanpaa, Kimmo J., White, Charles L., Neumann, Manuela, Strong, Michael J., Beach, Thomas G., Wszolek, Zbigniew K., Lippa, Carol, Caselli, Richard, Petrucelli, Leonard, Josephs, Keith A., Parisi, Joseph E., Knopman, David S., Petersen, Ronald C., Mackenzie, Ian R., Seeley, William W., Grinberg, Lea T., Miller, Bruce L., Boylan, Kevin B., Graff-Radford, Neill R., Boeve, Bradley F., Dickson, Dennis W., Rademakers, Rosa
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2014
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4105839/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24866401
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2014.04.016
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự