A CTNNA3 compound heterozygous deletion implicates a role for αT-catenin in susceptibility to autism spectrum disorder

BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is a highly heritable, neurodevelopmental condition showing extreme genetic heterogeneity. While it is well established that rare genetic variation, both de novo and inherited, plays an important role in ASD risk, recent studies also support a rare recessiv...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Bacchelli, Elena, Ceroni, Fabiola, Pinto, Dalila, Lomartire, Silvia, Giannandrea, Maila, D'Adamo, Patrizia, Bonora, Elena, Parchi, Piero, Tancredi, Raffaella, Battaglia, Agatino, Maestrini, Elena
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2014
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4104741/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25050139
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1866-1955-6-17
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy