Cutaneous Manifestations of DOCK8 Deficiency Syndrome

BACKGROUND: Mutations in the dedicator of cytokinesis 8 gene (DOCK8) cause a combined primary immunodeficiency syndrome that is characterized by elevated serum IgE levels, depressed IgM levels, eosinophilia, sinopulmonary infections, cutaneous viral infections, and lymphopenia. Many patients with DO...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Chu, Emily Y., Freeman, Alexandra F., Jing, Huie, Cowen, Edward W., Davis, Joie, Su, Helen C., Holland, Steven M., Chanco Turner, Maria L.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2011
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4103903/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21931011
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/archdermatol.2011.262
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy