Hydroxyurea Treatment in Transfusion-Dependent β-Thalassemia Patients

BACKGROUND: β-Thalassemia is an inherited hemoglobin disorder caused by defective synthesis of ß-globin chains. Hemoglobin (Hb) F induction is a possible therapeutic approach which can partially compensate for α and non-α globin chains imbalance. OBJECTIVES: We aimed to investigate the efficacy and...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Bordbar, Mohammad Reza, Silavizadeh, Samir, Haghpanah, Sezaneh, Kamfiroozi, Roza, Bardestani, Marzieh, Karimi, Mehran
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Kowsar 2014
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4102988/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25068055
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5812/ircmj.18028
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים