Ładuje się......
Cleidocranial Dysplasia: Case Report of Three Siblings
Background: A family case report of cleidocranial dysplasia (CCD) with varied manifestations from father to three siblings is presented. CCD ( MIM # 119600) is a rare autosomal dominant skeletal dysplasia caused by CBAF1 gene ( OMIM 600211) with a wide range of variability. In all the cases generali...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Jaypee Brothers Medical Publishers
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4086567/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206109 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5005/jp-journals-10005-1027 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|