Functional deficiency of NBN, the Nijmegen breakage syndrome protein, in a p.R215W mutant breast cancer cell line

BACKGROUND: Mutations in NBN, the gene for Nijmegen Breakage Syndrome (NBS), are thought to predispose women to developing breast cancer, but a breast cancer cell line containing mutations in NBN has not yet been described. The p.R215W missense mutation occurs at sub-polymorphic frequencies in sever...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Schröder-Heurich, Bianca, Bogdanova, Natalia, Wieland, Britta, Xie, Xiaoxi, Noskowicz, Monika, Park-Simon, Tjoung-Won, Hillemanns, Peter, Christiansen, Hans, Dörk, Thilo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2014
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4085727/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24928521
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2407-14-434
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة