লোডিং...

The swaying mouse as a model of osteogenesis imperfecta caused by WNT1 mutations

Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disorder of connective tissue characterized by bone fragility and low bone mass. Recently, our group and others reported that WNT1 recessive mutations cause OI, whereas WNT1 heterozygous mutations cause early onset osteoporosis. These findings support the...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Joeng, Kyu Sang, Lee, Yi-Chien, Jiang, Ming-Ming, Bertin, Terry K., Chen, Yuqing, Abraham, Annie M., Ding, Hao, Bi, Xiaohong, Ambrose, Catherine G., Lee, Brendan H.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Oxford University Press 2014
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4082367/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24634143
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu117
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!