Assessing the effects of common variation in the FOXP2 gene on human brain structure

The FOXP2 transcription factor is one of the most well-known genes to have been implicated in developmental speech and language disorders. Rare mutations disrupting the function of this gene have been described in different families and cases. In a large three-generation family carrying a missense m...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Hoogman, Martine, Guadalupe, Tulio, Zwiers, Marcel P., Klarenbeek, Patricia, Francks, Clyde, Fisher, Simon E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2014
Những chủ đề:
Neuroscience
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4076884/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25013396
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnhum.2014.00473
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự